- Вітчизняні ветпрепарати слід виробляти за європейськими нормами
- Майже 103 млн грн виділили на боротьбу з інфекційними хворобами тварин у 2013 році
- У держбюджеті передбачили кошти на підтримку стабільної епізоотичної ситуації
- ПЕРЕДОВІ ТЕХНОЛОГІЇ ВЕТЕРИНАРІЇ НА «АГРО-2007»
- ПРЯМА МОВА...Ігор КОЦЮМБАС
Громадська рада при Держветфітослужбі проведе слухання
Громадські слухання «Про формування вимог до виробників ветеринарних препаратів, кормів і кормових добавок згідно стандартів ДСТУ ISO 9001:2009, ДСТУ ISO 22000:2005, вимог GMP (Належна ветеринарна практика)» відбудуться 5 березня 2013 року о 14.00 год. у м. Києві по ул. Б. Грінченка, 1.
Єдині стандарти щодо належної практики виробництва і контролю якості ветеринарних препаратів на кшталт GMP ЄС, впроваджені на рівні закону чи підзаконного акту, наразі в Україні відсутні.
Очевидно, що навіть у випадку створення зони вільної торгівлі України з ЄС, європейський ринок залишиться закритим для вітчизняної фармпродукції через невідповідність ветеринарних препаратів, що виробляються українськими підприємствами, стандартам ЄС. Натомість європейські ветеринарні препарати, зважаючи на ліквідацію мит та торговельних обмежень зможуть покращити позиції на українському ринку.
Метою слухань є внесення відповідних пропозицій до Держветфітослужби України для підготовки проектів нормативних документів, що будуть формувати умови для вітчизняних виробників та регулювати процеси якості ветеринарної продукції.
